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[发明专利]一种ESO多因的制备方法-CN201910933942.8在审
发明人：朱灏 -专利权人：华夏源(上海)生命科技有限公司
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种ESO多因的制备方法，从低温储存容器中取出脐带间充质干细胞，让脐带间充质干细胞迅速解冻；将解冻后的脐带间充质干细胞转移至细胞培养皿中培养；接种针将培养皿内的细胞菌落均匀划分成六块，再将接种针至于酒精灯外焰灼烧，迅速将接种针插入一块细胞菌落，并迅速取出，每块菌落同上操作三次，直至划分的每块菌落预灼伤完毕；再执行第二次灼烧感染培养；并使用
脐带间充质干细胞制备接种针细胞菌落菌落解冻培养皿取出酒精灯外焰灼烧低温储存容器超纯水系统细胞培养皿导电介质转速离心次灼烧上清液器皿去除感染

[发明专利]一种扣囊复膜酵母及其用途-CN201510636469.9有效
发明人：王晓丹;周鸿翔;邱树毅;罗小叶 -专利权人：贵州大学
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种扣囊复膜酵母及其用途，其形态特征：该菌形成的菌落在PDA培养基上，28℃培养2d，菌落直径3～5 mm，菌落圆形埑状，颜色白色，质地呈短绒毛状，不透明，菌落边缘呈齿蚀状，菌落易挑起。细胞为卵圆形，细胞2.35～3.97μm，长4.66～5.42μm，能形成假菌丝及产子囊孢子。本发明能在酱香型白酒中产异戊醇。
一种扣囊复膜酵母及其用途

[发明专利]一种生物菌落细胞检测方法-CN202310732176.5在审
发明人：安玲玲;谢振;万波;张慧锋;罗贤涛 -专利权人：西安电子科技大学广州研究院;西安电子科技大学;深圳瑞德林生物技术有限公司
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明提供一种生物菌落细胞检测方法，涉及图像处理技术领域，包括以下步骤：获取生物菌落图像，根据生物菌落图像的阈值特征利用双边滤波模型消除图片噪声；利用细节增强算法对消除图片噪声后的生物菌落图像进行细胞边缘图像优化，得到细节增强双边滤波图像；利用Otsu算法确定细节增强双边滤波图像的二值化分割阈值并分割背景图像与菌落图像，得到Otsu阈值分割图像；利用细节补偿算法处理细节增强双边滤波图像，并通过位运算叠加Otsu阈值分割图像获得完整图像；分析完整图像采用霍夫圆变换算法，对目标生物菌落进行识别。本发明方法有益于增强滤波图像的边缘信息，提高菌落图像二值化和识别目标生物菌落的精度和可靠性。
一种生物菌落细胞检测方法

[发明专利]细胞菌落挑取系统-CN201880050118.1在审
发明人：蒂莫西·A·弗洛托;阿利森·A·格拉泽;李·冯·兰多;约翰·菲利浦斯;凯尔·科里;安娜·L·福赛思;帕德马瓦西·班杜瓦拉 -专利权人：分子装置有限公司
申请日： 2018-06-04 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明提供了包括如下方法和设备的系统：用于使能存活的单克隆菌落生长、在已证实其存活力之后将菌落识别为是单克隆的并且将它们挑取出来并放置到目标环境中。方法可以包括：将细胞以低密度铺板在孔中，在铺板之后不久的第一时间捕获示出细胞位置的孔的竖直间隔开的一系列图像，在较晚的第二时间捕获示出候选细胞菌落位置的同一孔的图像，基于第一组图像中的信息确定候选菌落是单克隆的可能性，以及基于该可能性，使用挑取头将候选菌落挑取出来，以转移到目标环境。
细胞菌落系统

[发明专利]粒性白血细胞-巨噬细胞菌落-刺激因子(GM-CSF)中和抗体-CN201080027170.9无效
发明人：陈宝瑛;S·弗雷;A·G·格兰德;T·C·考克斯 -专利权人：特罗科隆科学有限公司
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07K16/24 文献下载
摘要：所述发明提供一种粒性白血细胞-巨噬细胞菌落-刺激因子(GM-CSF)中和人类单克隆抗体，1783J22，及其制造和应用的方法。所述单克隆抗体进一步的特点在于其结合来自不同种族的粒性白血细胞-巨噬细胞菌落-刺激因子(GM-CSF)蛋白质抗原决定簇的能力。
白血细胞巨噬细胞菌落刺激因子 gm csf 中和抗体

[发明专利]快速无菌微测试-CN201080020162.1有效
发明人： J·C·格雷;A·斯泰克;M·贝希托尔德 -专利权人：诺华有限公司
申请日： 2010-05-04 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测药物组合物中活微生物的方法，包括步骤：提供可过滤的药物组合物；过滤药物组合物以提供至少三个其上沉积药物组合物的膜，将三个膜置于固体培养基上以产生至少三个滤渣培养物，在有氧和无氧条件下培养并检测活微生物细胞、微菌落或菌落，其中膜上存在活细胞、微菌落或菌落指示药物组合物中存在活微生物。
快速无菌测试

[发明专利]一种简单有效的细菌真菌菌落PCR通用程序-CN201910077097.9在审
发明人：汪立平;万红芳;周滟晴;赵帅东 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2019-01-27 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及一种简单有效的细菌真菌菌落PCR通用程序。所述细菌真菌菌落PCR通用程序为，将细菌、真菌分别接种于相应的培养基上进行培养，培养基长出明显肉眼可见的菌落为实验可用菌落；通过机械研磨破碎微生物细胞，在细胞破碎沉淀物中仅加入TE缓冲液后即得到DNA模板本发明方法安全易操作，成功率高，结果可靠，可用于革兰氏阴性细菌、革兰氏阳性细菌、酵母和丝状真菌特定片段的扩增，简化了菌落PCR的步骤，降低了时间成本和经济成本，适合应用于大批量、多类别环境微生物的快速鉴定
菌落PCR 通用程序细菌真菌培养基菌落真菌可用细菌革兰氏阳性细菌革兰氏阴性细菌破碎微生物细胞环境微生物反应程序机械研磨经济成本快速鉴定肉眼可见时间成本丝状真菌细胞破碎扩增引物酵母成功率接种应用安全

[发明专利]微生物在透明渗透膜上的检测和鉴定-CN200880009395.4无效
发明人： S·V·加赞科 -专利权人：纳诺洛吉克斯公司
申请日： 2008-03-24 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明描述了在固体营养培养基上安装的光透明的、分子可渗透的膜上的常规或短(数小时)生长期后，微生物的菌落或小菌落的快速检测和鉴定。在膜上出现的菌落或小菌落可以容易地从生长平板转移至另一种培养基，例如充满指示物质或底物的纯琼脂或纸。可过滤和不可过滤的样品可以通过这种方法进行分析。许多不同的检测和鉴定方法可以使用本发明以小菌落形式实现：所有活细胞或特定活细胞的检测和计数；抗生素抗性微生物的检测和同时鉴定；不同的免疫学检测方法；使用机器分析例如自动化图像鉴别器的检测和计数。
微生物透明渗透检测鉴定

[发明专利]一种基于图像分析的脉冲电场作用下亚致死酵母的检测方法-CN201410301046.7无效
发明人：曾新安;王满生;孙大文;韩忠;刘志伟 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2014-06-27 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于图像分析的脉冲电场作用下亚致死酵母的检测方法，包括以下步骤：(1)将酵母细胞溶液分为两份，对其中一份进行脉冲电场处理，得到测试样，另一份作为空白对照样；(2)对测试样和空白对照样分别进行梯度稀释，分别得到其合适稀释度的稀释液；(3)将合适稀释度的稀释液用酵母的富集培养基进行倾注平板，并在酵母的最适生长条件下培养；(4)培养结束后，给菌落数为30～300的平板拍照，并用图像分析软件分析，得出每个平板上的菌落总数和每个菌落的直径；(5)通过统计菌落直径分布，得出亚致死酵母细胞的数量比例。本发明操作程序简单快捷、经济适用，能够较好地检测亚致死酵母细胞的数量。
一种基于图像分析脉冲电场作用致死酵母检测方法

[发明专利]微生物易感性的快速测定-CN01103281.2无效
发明人：刘实 -专利权人：刘胜;刘实
申请日： 2001-01-20 - 公布日： 2002-01-30 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：在培养时间内对细胞数目和细胞聚集形式进行检查。如果细胞数目增加和有微菌落形成,表示微生物群体增长和对待测物质如抗微生物素/抗生素不敏感。待测物质的最小抑制浓度表现为无细胞数目的增加和无微菌落的形成。
微生物感性快速测定

[发明专利]鱼类自然杀伤细胞杀伤细菌感染的单核/巨噬细胞能力的测定方法-CN201811442073.0有效
发明人：汪新艳;吕梦圆;张娜;周红 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C12Q1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种鱼类自然杀伤细胞杀伤细菌感染的单核/巨噬细胞能力的测定方法，包括以下步骤：分离鱼头肾白细胞；采用细胞贴壁法制备鱼单核/巨噬细胞；迟钝爱德华菌感染单核/巨噬细胞；将鱼头肾白细胞用IL‑2刺激48h，接着用无菌PBS缓冲液洗涤2‑3次，制得自然杀伤细胞；自然杀伤细胞与迟钝爱德华菌感染的单核/巨噬细胞共孵育，然后接种平板，根据平板上的菌落数目判断杀伤能力。本发明通过IL‑2诱导产生的鱼自然杀伤细胞，对迟钝爱德华菌感染的单核/巨噬细胞具有杀伤作用，根据共孵育后菌落数目多少便可判断其杀伤能力大小，该方法简单有效，可准确判断自然杀伤细胞对感染后的单核/巨噬细胞的杀伤能力
鱼类自然杀伤细胞细菌感染单核巨噬细胞能力测定方法

[发明专利]一种工业Lager酵母菌株风味物质代谢相似性评价方法-CN201710817457.5有效
发明人：董建军;尹花;余俊红;杨梅;贺扬;陈璐;赵玉祥;万秀娟;陈嵘;侯晓平 -专利权人：青岛啤酒股份有限公司
申请日： 2017-09-12 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：该方法包括取同一酵母菌株的不同的单菌落按照预定培养方式进行培养；取优势菌株作为对照菌株按照所述预定培养方式进行培养；将上述培养后的不同的单菌落和对照菌株分别进行拉曼单细胞光谱分析；对拉曼单细胞光谱分析得到的数据进行处理，通过比对不同的单菌落和对照菌株之间的相似性R值以及不同的单菌落和对照菌株的相似性R值之间是否存在差异显著性来判断不同的单菌落与对照菌株之间的相似性。
一种工业 lager 酵母菌株风味物质代谢相似性评价方法

[发明专利]一种促进化脓隐秘杆菌生长的细菌培养基-CN202310759728.1在审
发明人：付开强;闫雪莹;陈韩;郭月;仲佳兴;曹荣峰;朱士勇 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供一种化脓隐秘杆菌的培养基，所述的培养基是在基础培养基中添加有奶牛子宫内膜间质细胞破碎液。本发明的培养基能够使化脓隐秘杆菌生长更快，在该细胞培养基上培养24小时即可产生可见菌落，培养40小时产生的菌落数显著高于其它含血液/血清的细菌培养基，且无外源性污染。
一种促进化脓隐秘杆菌生长细菌培养基

[实用新型]一种菌落分析仪-CN202123303912.0有效
发明人：刘超 -专利权人：江苏禹视科技有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种菌落分析仪，所述菌落分析仪包括：样品台，用于放置菌落样品；成像模块，设置在所述样品台的正上方；光源模块，设置在所述样品台下方；所述光源模块包括底光源和环形光源，所述底光源设置在样品台正下方通过上述方式，本实用新型能够稳定地提供菌落细胞计数需要的亮度均匀的光源，成像清晰，并能方便高效地切换明场和荧光模式。
一种菌落分析

[发明专利]微生物群体及其生长的快速测定-CN01103280.4无效
发明人：刘实 -专利权人：刘胜;刘实
申请日： 2001-01-20 - 公布日： 2002-09-04 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：液体培养基粘稠度的增加帮助生于同一母亲细胞的子代细胞呆在一起而形成微菌落。通过比较不同培养时间总细胞数和微菌落数,微生物群体的数目、群体生长的速度、以及活的并可生殖的微生物的比例可在同一测试中得知。
微生物群体及其生长快速测定

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